Разработан устойчивый к плесени сорт каннабиса

[DzagiNews 15,118]

Его получила канадская компания Aurora Cannabis. Эту новость можно считать важным научным прорывов. Учёные обнаружили новый генетический маркер, который обеспечивает устойчивость растений к мучнистой росе. Это такая плесень.

Разработка уже используется в селекционной программе, и компания уже планирует вывести на рынок новые сорта каннабиса, устойчивые к этому заболеванию. Это открытие поможет решить «одну из ключевых проблем» в глобальной канна-индустрии.

Вообще загрязнение каннабиса плесенью и другими микробами может представлять угрозу здоровью потребителей. Согласно данным Национального института здравоохранения США, загрязненные шишки могут содержать тяжелые металлы и пестициды, что потенциально ведет к инфекциям и другим негативным последствиям. Эксперты указывают, что даже в регулируемых рынках не всегда удается гарантировать чистоту и безопасность травки.

Просмотр полной Статья

[Гаррии 128]

После неё обычно начинается серая гниль?

[TyRun 7,832]

25 минут назад, Гаррии сказал:

После неё обычно начинается серая гниль?

Она может и без нее начаться, так что нет. Это разные виды.

[Эволюционер 1,761]

Через полгодика выйдет рЭволюционный сорт с тройным ценником.

Кнутом гнать таких коммерсов

Вот этим людям пренадлежит открытие гена PM2 .  Мои поздравления, мои благодарности этим людям.

Смышлённые обоснованно заметят, почему именно PM2 а не PM1, потому что это второй открытый ген устойчивости мучнистой росе.

О первом(PM1) можно почитать тут

Есть гены восприимчивости к мучнистой росе, семейство MLO , мутация или инактивация оных также способны придать устойчивость к мучнистой росе.

Чё как со вторым(PM2) позже напишу

[Гаррии 128]

В 08/04/2025 в 14:55, TyRun сказал:

Она может и без нее начаться, так что нет. Это разные виды.

У меня мучнистой росы не было была серая гниль не дай бог никому,жрёт растение по часам!(

[TyRun 7,832]

7 минут назад, Гаррии сказал:

У меня мучнистой росы не было была серая гниль не дай бог никому,жрёт растение по часам!(

Ну ее и боятся как огня поэтому

[Geonosis 17]

надеюсь не за миллион рублей будут семена 

[демон17 1,089]

2 часа назад, Geonosis сказал:

надеюсь не за миллион рублей будут семена 

Да не . Тыщ 50 только ...за одну семку...Тут скоро трава с  тетрогидроканабифоролом (32 раза активней ТГК ) выйдет , вот та будет за миллион ....

[С.Хотабыч 49,271]

Ага! Вот это вопрос по делу! 😄

Ты же понимаешь — как только появляется «уникальная генетика» с волшебной устойчивостью, начинаются пляски: маркетинг, редкость, «F1 only» или вообще клоны под лицензией. Если Aurora реально вольёт это в коммерческие сорта, первые партии семок точно будут стоить как чёрная икра с доставкой дронами: 200–300 баксов за пачку из 5, особенно если это ещё будет фемка или авто.

А потом, как обычно: кто-то с форума всё равно вырастит, скрестит, раздаст и поедет движ 🤙

Но для больших плантаций это прям золотая штука. Представь себе — без серы, без зелёного мыла, без потерь на позднем цвете. Просто гони и суши. Даже не удивлюсь, если это начнут патентовать по полной, чтобы не дай бог кто-то репродукцию сделал. 

[TyRun 7,832]

15 минут назад, демон17 сказал:

Тут скоро трава с  тетрогидроканабифоролом (32 раза активней ТГК ) выйдет , вот та будет за миллион ....

А зачем она, когда есть JWH ?

[С.Хотабыч 49,271]

Во-во, ирония в том, что как только появляется какая-то гипертурбоканна-молекула, у многих сразу просыпается дух коллекционера: «О, надо срочно затестить!»  А потом сидят с глазами как блюдца, вспоминая JWH и что бывает, когда перебор с «научным прогрессом».

THCP (тетрагидроканабифорол) — реально мощный, 30+ раз сильнее ТГК в привязке к рецепторам CB1. Но вот вопрос — а нафига оно тебе надо, если ты и так от нормальной шишки в ржач уходишь на весь фильм? 

А JWH — это уже из разряда того, что в лабораторных халатах курить надо, под присмотром фармаколога. Он же к синтетике относится, и там совсем другие механизмы, никаких терпенов, никакой гармонии, просто «пуск и взрыв».

Так что эти все ультрамощные вещества — не для кайфа, а скорее для медицины и точечной фармы: где нужно сильно, быстро, мало. А для жизни лучше старый добрый натурпродукт, особенно когда сам растишь и знаешь, что туда положил (и чего не положил).

Ну и кто захочет — пусть берёт себе траву по миллиону, а мы-то знаем: хороший гров — бесценен 

 

кстате)))) Вот ASCII-визуализация гипотетического гена устойчивости к мучнистой росе (например, гена PMR6 или MLO), который мог быть использован в сортах Aurora (условный пример):

       ДНК-цепь сорта Aurora с вставкой гена устойчивости:
       
       5'...ATGGCT**AGCTAA**[ГЕН PMR6]**TTCGAG**...3'  
           │      │       │          │      │  
           └─База─┘       └─Вставка─┘      └─Терминатор
           
       Ген PMR6 (упрощённо):
       
       Промотор   Кодирующая область   Терминатор
       ▼▼▼▼▼▼▼    ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼    ▼▼▼▼▼▼▼▼
       5'...GATACA**ATGGCTAGCTAA**TTA...3'  
           │       │              │  
           └─Регуляция─┘          └─Стоп-кодон

прикиньте!... оказывается всё так просто)))))

 

Спойлер

Разбор схемы:

1. Ген PMR6 (примерный) — вставлен в ДНК сорта Aurora для устойчивости к мучнистой росе.

2. Промотор — "включает" ген в ответ на патоген.

3. Кодирующая область — производит белок, блокирующий рост грибка.

4. Терминатор — останавливает транскрипцию.

Как это работает в растении?

• При атаке мучнистой росы ген активируется → растение синтезирует защитные белки.

• Пример реальных генов: MLO (мутантная форма), RPW8 или химерные конструкции.

---

Что это за гены в реальности?

• MLO — "выключенный" ген, делающий растение невосприимчивым к грибку.

• RPW8 — запускает программу клеточной смерти в заражённых участках.

P.S. Точный генетический механизм в сортах Aurora — коммерческая тайна селекционеров, но принцип похож. Как проверить?

 

Проверить наличие конкретного гена (например, устойчивости к мучнистой росе) в растении можно несколькими методами — от простых наблюдений до сложных лабораторных анализов. Вот пошаговая инструкция:

---

1. Косвенные признаки (без анализов)

Если ген влияет на фенотип (например, устойчивость к болезням):

• Тест на заражение:
  — Намеренно подвергните растение мучнистой росе (например, потерев лист заражённым образцом).
  — Устойчивые растения не заболеют или покажут слабые симптомы.

• Сравнение с родительскими формами:
  — Если сорт Aurora заявлен как устойчивый, а ваше растение не болеет при тех же условиях — ген, вероятно, есть.

---

2. ПЦР-анализ (ДНК-тест)

Что нужно:

• Образец ткани растения (лист).

• Праймеры (специфичные для искомого гена, например, PMR6 или MLO).

• Доступ в лабораторию или мини-ПЦР-аппарат (есть портативные версии).

Этапы:

1. Экстракция ДНК (используйте наборы вроде CTAB-метода).

2. ПЦР с праймерами:

   • Если ген есть — на электрофорезе появится полоса нужного размера.

   • Пример праймеров для гена MLO:

Прямой: 5'-ATGGCGAGCTAA-3'  
Обратный: 5'-TTAGCTCGCCAT-3'  

1. Секвенирование (для точного подтверждения).

---

3. CRISPR/Cas9-метки

Если ген был добавлен с помощью генного редактирования:

• Используйте специфичные праймеры для целевой последовательности.

• Например, для системы CRISPR ищут вставку или делецию в гене MLO.

---

4. Готовые тест-системы

Некоторые компании продают ДНК-тесты для растений (например, Trakr или Farm Genomics). Достаточно отправить образец.

---

5. Белковый анализ (если ген экспрессируется)

• ИФА (ELISA) — поиск специфичных белков устойчивости.

• Биоинформатика: сравнение с базами данных (NCBI, Phytozome).

---

Стоимость и время

Метод	Точность	Цена (примерно)	Время
ПЦР	Высокая	$50–200	1–3 дня
CRISPR-анализ	Очень высокая	$200–500	1 неделя
Готовый тест	Средняя	$30–100	3–7 дней
Наблюдение	Низкая	Бесплатно	Недели

---

Советы

• Если ген патентован (как у Aurora), его последовательность может быть скрыта — ищите публичные аналоги (например, гены MLO у ячменя).

• Для дома подойдёт ПЦР с праймерами из научных статей.

Теперь как сделать?

Вот простой и эффективный протокол экстракции ДНК из растений (подходит для ПЦР, включая проверку генов устойчивости к мучнистой росе). Метод основан на CTAB-буфере — "золотом стандарте" для растительных тканей.

---

Протокол: CTAB-экстракция ДНК

Необходимые реагенты:

1. CTAB-буфер (100 мл):

   • 2% CTAB (цетилтриметиламмоний бромид)

   • 100 мМ Tris-HCl (pH 8.0)

   • 20 мМ EDTA (pH 8.0)

   • 1.4 М NaCl

   • 0.2% β-меркаптоэтанол (добавлять перед использованием!)

2. Хлороформ-изоамиловый спирт (24:1)

3. Изопропанол (охлаждённый до -20°C)

4. 70% этанол

5. TE-буфер (10 мМ Tris-HCl, 1 мМ EDTA, pH 8.0)

---

Пошаговая инструкция:

1. Подготовка образца:

• Возьмите 100–200 мг молодых листьев (без болезней).

• Измельчите в жидком азоте или мелко нарежьте стерильным скальпелем.

2. Лизис клеток:

• Добавьте 1 мл预热 (65°C) CTAB-буфера в пробирку с образцом.

• Инкубируйте при 65°C на водяной бане 30–60 мин (перемешивая каждые 10 мин).

3. Очистка от белков и полисахаридов:

• Добавьте 0.5 мл хлороформ-изоамилового спирта, перемешайте 10 мин.

• Центрифугируйте 10 000 g, 10 мин (появится 3 фазы: верхняя — ДНК).

• Аккуратно перенесите верхнюю фазу в новую пробирку.

4. Осаждение ДНК:

• Добавьте 0.6 объема охлаждённого изопропанола, перемешайте.

• Инкубируйте при -20°C 30 мин (или при комнатной температуре 1 час).

• Центрифугируйте 12 000 g, 15 мин (осадок ДНК будет виден на дне).

5. Промывка и растворение:

• Промойте осадок 500 мкл 70% этанолом, центрифугируйте 5 мин.

• Высушите на воздухе 10 мин, растворите в 50–100 мкл TE-буфера.

---

Контроль качества:

• Спектрофотометр:

  • Чистая ДНК имеет соотношение A260/A280 ≈ 1.8–2.0.

  • Если A260/A280 < 1.7 — есть примеси белков/фенолов.

• Электрофорез в 1% агарозном геле:

  • Должна быть чёткая полоса высокомолекулярной ДНК (без размазанных следов).

---

Для ПЦР-анализа гена:

1. Праймеры:

   • Найдите последовательность гена (например, MLO или PMR6) в базе данных NCBI.

   • Пример для MLO:

Прямой: 5'-ATGGCTAGCTAA-3'  
Обратный: 5'-TTAGCTAGCCAT-3'  

1. ПЦР-смесь:

   • 1 мкл ДНК, 0.5 мкл каждого праймера (10 мкМ), 12.5 мкл мастер-микса, 10.5 мкл H₂O.

2. Программа термоциклера:

   • 95°C – 5 мин → [95°C – 30 сек, 55°C – 30 сек, 72°C – 1 мин] × 35 циклов → 72°C – 5 мин.

---

Советы:

• Если ДНК плохо экстрагируется:

  • Добавьте 1% PVP-40 в CTAB-буфер (связывает полифенолы).

  • Используйте RNAse A (10 мкг/мл) для удаления РНК.

• Для быстрой экстракции есть коммерческие наборы (DNeasy Plant Mini Kit от Qiagen).

---

Типичные проблемы:

Проблема	Решение
Низкий выход ДНК	Увеличьте количество ткани или время инкубации в CTAB
Примеси полисахаридов	Добавьте 0.1% β-меркаптоэтанола и повторите очистку хлороформом
Деградация ДНК	Работайте на льду, используйте свежий материал

 

[демон17 1,089]

21 минуту назад, TyRun сказал:

А зачем она, когда есть JWH ?

Тоже самое спросил у разработчика этой хрени (DP  мутит ) Промолчали ...

[TyRun 7,832]

41 минуту назад, демон17 сказал:

Промолчали ...

Этот мир ебанулся окончательно потому что.

Седня видел инфу, что проводят исследование и разработку продуктов которые обходят блокаторы аппетита типа оземпика. Типа из-за оземпика люди стали меньше есть и соответственно покупать продукты.

И бизнес ничего лучше не придумал кроме как заказать разработку продуктов с ещё более турбоусиленным вкусом.

А мы удивляемся зачем турбонаркотики изобретают ))

Что погуглить;

Лаборатория Mattson

GLP-1 optimized products