Австралийская компания по производству медицинского каннабиса заявила о результатах клинического испытания лечения бессонницы с помощью каннабиноидов.
Как сообщает hightimes, компания «Zelira Therapeutics» заявила о том, что получила окончательный отчет о своей запатентованной рецептуре лекарства на основе каннабиса, известной как «ZTL-101». Результаты теста представляют собой первое в мире безопасное и эффективное лекарство от бессонницы с клинически доказанным механизмом действия.
Эти результаты, по словам компании, открывают перспективы для запуска и распространения этого продукта на мировых рынках во второй половине 2020 года.
Испытание было проведено в Центре Науки сна Университета Западной Австралии (UWA), где исследователи использовали рандомизированный, двойной слепой, перекрестный метод для оценки эффективности «ZTL-101».
«23 испытуемых получали лечение от бессонницы в течение 14 ночей. В течение одной недели им давали ZTL-101, а через неделю перерыва начали давать плацебо», - сказала компания в пресс-релизе. «После начала испытания каждый участник смог принять однократную (0,5 мл 11,5 мг общих каннабиноидов) или двойную (1 мл 23 мг общих каннабиноидов) дозу лекарства, доставленного сублингвально, в соответствии с их симптомами».
В результате, анализ показал, что испытуемые, лечившиеся разработанным лекарством, спали значительно дольше, быстрее ложились спать и быстрее возвращались ко сну вечером. Так же пациенты сообщали о значительном улучшении качества жизни, включая чувство отдыха, меньшую усталость и лучшую функциональность в течение дня.
Питер Иствуд, главный исследователь этого испытания и профессор Центра науки о сне Университета Западной Австралии, назвал его «самым строгим клиническим испытанием, когда-либо проводившимся для оценки терапевтического потенциала лекарственного каннабиса для лечения симптомов хронической бессонницы».
«Тот факт, что лечение ZLT-101 достигло статистически значимых улучшений в зависимости от дозы в широком диапазоне ключевых показателей бессонницы, впечатляет, особенно с учетом относительно короткого двухнедельного периода дозирования», - говорится в заявлении.
Дополнительно по теме:
Рекомендуемые комментарии
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти