Публикации
Гроупедия
Перейти к содержанию

Видео: Ищем Грибы Под Pink Kush (ToroПЫХ)

Реклама






Обратная связь

Рекомендуемые комментарии

Странное видео и в общем и в частном. /бла, бла, бла.../

И к стати, самое главное в собирании грибов, это не надежда, а НЕ собирать/ а тем более есть/ те грибы которые ты НЕ знаешь!

а потом уже надежда , если уж съел, на то чтобы НЕ «отъехать»!

Поделиться этим комментарием


Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты


Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти

Похожие статьи

История

 

Несмотря на тысячи лет использования психоделиков в религии и развлечениях, самая ранняя известная письменная запись об использовании волшебных грибов во Флорентийском кодексе (рукопись этнографических исследований Мезоамерики) была оставлена в промежутке между 1529 и 1579 годами.

 

Классические психоделические соединения, такие как псилоцибин, мескалин (выделенный из кактуса пейот в 1897 году Артуром Хеффтером) и диметилтриптамин, веками использовались в религиозных церемониях коренных народов Южной и Центральной Америки.

 

Грибные камни Майа, Гватемала

 

Современное и строгое научное изучение психоделиков началось в 1938 году, когда Альберт Хоффман из Sandoz Laboratories (Базель, Швейцария) открыл / синтезировал диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД). Это можно считать рождением молекулярной психиатрии и началом «первого психоделического возрождения». Официально это также может быть первым открытием производного алкалоида спорыньи, имеющего медицинскую ценность. В этот период ранних клинических исследований ЛСД был наиболее изученным психоделиком.

 

Девять лет спустя, в 1947 году, Sandoz начал продавать ЛСД в качестве психиатрического препарата для лечения неврозов, алкоголизма, преступного поведения, шизофрении и сексуальных извращений. LSD-25 также использовался для лечения аутизма и речевых расстройств.

 

 

В 1957 году Хофманн получил образец сушеных грибов Psilocybe mexicana от миколога из Уаутла-де-Хименес в Оахаке, Мексика. Это можно считать началом «второго психоделического возрождения». Чтобы идентифицировать и убедиться в биологической активности гриба, Хоффман использовал бумажную хроматографию для разделения различных компонентов экстрактов грибов, проглатывая каждую отделенную фракцию. Затем активная фракция была химически охарактеризована, кристаллизована и названа псилоцибином. Впоследствии Хофманн и его коллеги выяснили структуру и синтезировали псилоцибин в 1958 г.  

 

В 1960-х годах компания Sandoz Pharmaceuticals начала реализацию ИндоцибинаTM  - психотерапевтического препарата, в форме таблеток, содержащих 2 мг псилоцибина.

 

С 1960-х и 1970-х годов использование психоделиков в рекреационных целях стало центральным элементом контркультуры «хиппи» в Соединенных Штатах, и это в конечном итоге побудило Агентство США по борьбе с наркотиками запретить психотропные вещества, такие как ЛСД, ДМТ, псилоцибин и мескалин, и обозначить их как препараты Списка 1, в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года.

 

Переход к современным клиническим исследованиям

 

Традиционно фармацевтическая промышленность, отражая точку зрения правительства, долгое время отвергала психоделические исследования. Лишь недавно психоделические исследования постепенно вернулись в парадигму современной науки, и многие клинические работы подтверждают потенциал терапии с применением псилоцибина как многообещающего дополнения к психотерапии.

 

В ранних клинических исследованиях галлюциногенов сообщается об использовании ЛСД-25 для лечения типичного трудноизлечимого поведения, наблюдаемого при раннем детском аутизме и детской шизофрении. К 1960-м годам более 40 000 человек приняли участие в психоделических исследованиях.

 

В 2004 году исследователи Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) начали клинические испытания псилоцибина для лечения боли, беспокойства и депрессии у пациентов с раком на поздних стадиях. Это можно считать «третьим психоделическим возрождением». Публикация Университета Джона Хопкинса в 2006 году возвестила новую эру психоделических исследований, возродив интерес во всем мире. Это привело к созданию отдела психоделических исследований и, в конечном итоге, Центра психоделических и сознательных исследований в 2006 году, который с тех пор опубликовал более восьмидесяти рецензируемых статей о психоделических исследованиях.

 

Современный контролируемый трип с ситтером

 

В сентябре 2020 года Университет Джона Хопкинса построил первый в своем роде Центр психоделических исследований и исследований сознания. На сегодняшний день опубликовано более 27 000 научных статей о психоделических препаратах, в том числе более 1000 статей о псилоцибине. В настоящее время псилоцибин является наиболее изученным психоделиком.

 

На фоне возобновления интереса к психоделическим исследованиям возрос и фармацевтический интерес. В 2018 году компания Compass Pathways Ltd. (Лондон, Великобритания) получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFDA) на статус «прорывной терапии» для лечения псилоцибином, которое они разработали для лечения резистентной депрессии. В том же году, USFDA также одобрил SPRAVATO ®, аналог кетамина , разработанный Johnson & Johnson для применения пациентами, страдающих от резистентной к терапии депрессии. В 2019 году Институт Усона получил статус «прорывной терапии» USFDA для лечения псилоцибином большого депрессивного расстройства (БДР).

 

Грибы, продуцирующие псилоцибин

 

Псилоцибин вырабатывается многими видами грибов, которые распространены по всему миру. К ним относятся такие страны, как США, Юго-восточная Азия, Европа, Мексика и Центральная Америка. Гриб Psilocybe cubensis является наиболее распространенным видом рода Psilocybe.

 

Примеры волшебных грибов  

( а ) Psilocybe cubensis ( b ) Psilocybe caerulescens (также известные как оползневые грибы, деррумбы)  ( c ) Psilocybe mexicana  (также известный как Teonanacatl) ( d ) Psilocybe caerulipes (Peck) Sacc. (он же Голубой гриб) ( e ) Psilocybe stuntzii Guzmán и J. Ott (также известный как «Голубой звенящий гриб») ( f ) Psilocybe cyanescens (также известные как волнистые кепки) ( g ) Psilocybe azurescens (также известные как «летающие тарелки») ( h ) Psilocybe pelliculosa ( i ) Psilocybe tampanensis (также известные как Волшебные трюфели или Философский камень) ( j ) Psilocybe baeocystis ( k ) Psilocybe Hoogshagenii (он же «Лесные птички»)

 

Синтез псилоцибина

 

Псилоцибин можно синтезировать разными способами. На рисунке ниже один из примеров того, как псилоцибин может быть преобразован из L-триптофана. У человека псилоцибин быстро дефосфорилируется до псилоцина щелочной фосфатазой в печени и неспецифической эстеразой в слизистой оболочке кишечника. У грызунов псилоцибин полностью превращается в псилоцин до того, как попадает в системный кровоток. Основным фармакологически активным веществом в волшебных грибах является псилоцин, а не псилоцибин, несмотря на распространенное мнение, что именно псилоцибин производит психоделические эффекты.

 

 

 

 

Производство синтетического псилоцибина

 

Несмотря на то, что у производителей есть интерес к извлечению псилоцибина из естественно растущих или культивируемых грибов, получаемый выход псилоцибина (0,1–0,2 % от сухого веса) экономически нецелесообразен для исследований и разработок лекарственных средств. Наблюдаемые вариации в партиях псилоцибина, экстрагированного из разных источников, еще больше усложняют зависимость от псилоцибина, извлекаемого непосредственно из грибов.

 

Большая часть псилоцибина, который производится синтетически, производится путем сложного и дорогостоящего химического синтеза, описанного Николсом и Фреском в 1999 году. Хотя этот метод был усовершенствованием первоначального метода, открытого Хоффманом и его коллегами в 1958 году, последний этап был сосредоточен на фосфорилировании псилоцина с образованием псилоцибина, а также на стереоселективном 4-гидроксилировании ароматического кольца.

 

Недавно запатентованный метод COMPASS увеличивает выход полуочищенного псилоцибина до 75% (по сравнению с 20%, как первоначально сообщили Хоффман и его коллеги в 1959 году). Несмотря на увеличение выхода, этот метод оказался невыгодным, учитывая потребность в дорогостоящем 4-гидроксииндоле в качестве исходного субстрата.

 

Также изучалась биоинженерия псилоцибина, которая может успешно снизить затраты на химический синтез за счет производства псилоцибина из более дешевых исходных материалов, таких как глюкоза. После выяснения биосинтетического пути производства псилоцибина у P. Cubensis в 2017 году биоинженерия привела к производству псилоцибина в нитчатых грибах Aspergillus nidulans с выходом до 1,16 г / л. С тех пор были разработаны другие методики с повышенным титром, основанные на биоконверсии субстратов 4-гидроксииндола, серина и метионина in vivo под действием Escherichia coli.

 

 

Производство псилоцибина и псилоцина из пекарских дрожжей является значительным достижением в разработке более дешевых методов синтеза псилоцибина. Учитывая широкое использование дрожжей в промышленности, а также ограниченное производство производных триптофана, использование дрожжей для производства псилоцибина может значительно улучшить стабильность титра, а также оптимизировать последующую обработку.

 

Механизм действия псилоцибина

 

Псилоцин агонистически реагирует с рецепторами серотонина  типа 2A (5-HT2A ), вызывая «мистический» галлюциногенный эффект из-за индуцированной гиперфронтальности, которая, в свою очередь, опосредует его антидепрессивный и успокаивающий эффекты. Одним из возможных антидепрессивных механизмов действия псилоцибина является дезактивация или нормализация гиперактивности медиальной префронтальной коры (mPFC). Во время депрессии эта зона мозга обычно гиперактивна.

 

 

Антидепрессивные свойства псилоцибина опосредуются посредством модуляции префронтальной и лимбической областей мозга с включением миндалины. Миндалевидное тело играет важную роль в сетях восприятия и обработки эмоций. В случаях депрессии человек обычно теряет способность реагировать на эмоциональные стимулы. С той же точки зрения предполагается, что гиперфронтальный метаболический паттерн, возникающий после введения псилоцибина и активации рецептора 5-HT2A , сопоставим с метаболическими паттернами, возникающими при острых психотических эпизодах у хронических шизофреников.

 

Сообщается, что псилоцибин приводит к значительным изменениям в динамике мозга и функциональной связности между областями мозга. Вызванное псилоцибином изменение связности мозга включает распад ассоциативных сетей и интеграцию сетей сенсорных функций. Предполагается, что эта диссоциация может опосредовать субъективные эффекты использования псилоцибина и состояние неограниченного познания. Возможный механизм действия псилоцибина заключается во взаимодействии с петлями обратной связи между корой и таламусом. Введение псилоцибина вызывает общую активацию коры головного мозга. Это подтверждается повышенными уровнями мозгового метаболизма глюкозы в префронтальной коре, передней поясной извилине, височной коре и скорлупе мозга. Это увеличение положительно коррелирует с психоделическим «растворением эго». Скорость метаболизма глюкозы также увеличивается в различных лобно-височных областях коры правого полушария.

 

Рецепторы серотонина 5-HT2A распределены во многих областях мозга, которые играют роль в психозах и психотических симптомах, таких как кора головного мозга (префронтальная и периферическая кора), полосатое тело, вентральная область покрышки и таламус.

 

Хотя нейрофармакологические механизмы действия псилоцибина окончательно не выяснены, есть доказательства того, что, помимо взаимодействия с серотонинергической системой, псилоцибин, по-видимому, также взаимодействует, хотя и не напрямую, с мезолимбическим дофаминергическим путем, который играет важную роль в системе вознаграждения. Этот косвенный механизм действия предполагает низкую вероятность возникновения зависимости от псилоцибина.

 

 

В исследовании Carhart-Harris изучалось влияние псилоцибина на церебральный кровоток и функциональную связность в состоянии покоя в зависимости от уровня кислорода в крови с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ)]. После лечения псилоцибином авторы сообщили об уменьшении кровотока миндалевидного тела, связанного с уменьшением симптомов депрессии и повышении функциональной связи в состоянии покоя в дефолт системе мозга, повышенном уровне кислорода в вентромедиальной префронтальной коре и двусторонней внутренней боковой теменной коре, и снижение уровня кислорода в парагиппокампально-префронтальной коре. Изменение режима работы дефолт системы мозга  по умолчанию характерно для аффективных и тревожных расстройств - это другой возможный механизм действия, с помощью которого псилоцибин производит антидепрессивный эффект.

 

Другое исследование с фМРТ сообщает о снижении функциональной связи между миндалевидным телом и вентромедиальной префронтальной корой в ответ на испуганные и нейтральные (но не счастливые) лица после лечения псилоцибином. Вентромедиальная префронтальная кора головного мозга отвечает за эмоциональную обработку, когнитивное поведение и ориентацию на цель и демонстрирует нисходящий тормозной контроль над миндалевидным телом. У людей, не принимавших лекарства, снижение функциональной связи между миндалевидным телом и левой ростральной префронтальной корой характерно для большого депрессивного расстройства.

 

Также для депрессии и шизофрении характерно изменение серотонинергической передачи сигналов. Таким образом, препараты, нацеленные на серотонинергические рецепторы в префронтальной коре, могут иметь клиническое значение.

 

Действие волшебных грибов

 

Эффекты волшебных грибов зависят от вида грибов (и, в конечном итоге, от концентрации активных метаболитов у данного вида), индивидуального мышления, типа тела (особенно веса, метаболизма) и индивидуального уровня толерантности. Острые психоделические эффекты псилоцибина обычно проявляются примерно через 30-60 минут после приема от низкой до умеренной (2-10 г) дозы.

 

 

Ощутимые психологические эффекты псилоцина коррелируют с уровнями в плазме от 4 до 6 нг / мл. Хаслер и его коллеги оценивают биодоступность псилоцина в 52,7% (после приема 10–20 мг псилоцибина). После быстрого повышения уровня псилоцибина в плазме с последующим плато в течение примерно часа, уровни псилоцибина значительно ослабевают и становятся едва заметными через 6 часов.

 

Субъективные эффекты могут длиться от 3 до 6 часов, после чего эффекты ослабевают до незначительного уровня. Эффекты псилоцибина можно разделить на четыре категории:  перцептивные, когнитивные, эмоциональные и растворение эго.

 

Острые эффекты псилоцибина:

 

изменение настроения эйфория галлюцинации изменения восприятия внешних стимулов – зрительные, слуховые, тактильные, обонятельные и вкусовые парестезии искажение чувства нахождения в пространстве и времени искаженное восприятие социально-моральных ценностей изменение логического и рационального суждения чувство высокой одухотворенности эротическое влечение переоценка жизненных принципов освобождение от тягостных мыслей и комплексов побочные: повышение температуры тела, невозможность контролировать координацию движений и речь, расширение зрачков, учащение пульса, тошнота

 

Побочные эффекты, риски и противопоказания

 

Повторюсь, псилоцибин - это контролируемое вещество из Списка I, как это определено в Конвенции ООН о психотропных веществах 1971 года. Согласно этому определению считается, что псилоцибин имеет высокий потенциал злоупотребления и в настоящее время не принят с медицинской точки зрения. В неконтролируемых условиях, например, на отдыхе, злоупотребление псилоцибином может привести к так называемому «бэдтрипу». Это нежелательные или даже травматические физические и эмоциональные переживания, характеризующиеся измененным визуальным восприятием, крайним дистрессом, страхом, отсутствием координации, дереализацией, деперсонализацией, парестезиями, повышенным испугом, паническими атаками, травматическими воспоминаниями, паранойей, бредом, кратковременным психозом и другие характеристики симптоматики шизофрении. Этот нежелательный физический опыт может также сопровождаться тошнотой, рвотой, мидриазом, головной болью, ознобом и сонливостью. Некоторые симптомы могут даже сохраняться долгое время.

 

 

Токсичность грибов также представляет собой риск, связанный с некоторыми видами псилоцибиновых грибов. Хотя отравление грибами встречается редко и обычно случайно, оно также является риском и может привести к незначительным желудочно-кишечным заболеваниям (например, гастроэнтериту), эритромелалгии, рабдомиолизу, кишечному фиброзу, гипертонии, гиперрефлексии, печеночной недостаточности, почечной недостаточности, судорогам, брадикардии и тахикардии. Грибной яд также может потребовать медицинского вмешательства или экстренной госпитализации. В целом, алкоголь и другие наркотики могут усилить психологический и физический риск злоупотребления псилоцибином. Точно так же людям с личным или семейным анамнезом тяжелых психотических и психических расстройств не рекомендуется использовать псилоцибин и, соответственно, другие психоделики.

 

В целом, псилоцибин имеет наиболее благоприятный профиль безопасности среди всех психоделических препаратов. Тысячи лет анекдотических данных в дополнение к современным научным исследованиям подтверждают, что псилоцибин имеет низкую физиологическую токсичность, низкую вероятность злоупотребления / привыкания, безопасные психологические реакции и отсутствие устойчивых неблагоприятных физиологических или психологических эффектов во время или после использования. Передозировка псилоцибином случается очень редко.

 

Выводы

 

Психоделическая терапия может предоставить новые и значительные возможности для решения текущих проблем традиционного лечения психических расстройств. Лечение с помощью псилоцибина может быть осуществимым, эффективным, токсикологически безопасным, физиологически хорошо переносимым и может иметь огромный потенциал в психиатрической медицине, о чем свидетельствуют десятилетия многочисленных клинических исследований и тысячи лет анекдотических отчетов.

 

 

Будущее нейрофармацевтических препаратов на основе псилоцибина может включать общие исследования и разработку препаратов из псилоцибина, разработку индивидуальных нейрофармацевтических препаратов для удовлетворения конкретных потребностей конкретного пациента, комбинированную терапию псилоцибина или псилоцина с другими лекарствами (такими как каннабис / каннабидиол).

 

Было бы также интересно изучить синергетические эффекты псилоцибина в сочетании с другими изменяющими и не изменяющими сознание лекарствами при лечении расстройств настроения и тревожных расстройств. Еще одно интересное исследование в области - изучение возможного усиления химического эффекта псилоцибина ритуалами, которые часто сопровождают сеансы под руководством шамана.

 

Источник: NCBI

Статьи по теме:

Исследование: псилоцибин смог увеличить количество нейронных связей у подопытных свине Сочетание каннабиса с психоделическими грибами: рецепт расширения разума или неудачный эксперимент? Исследование: псилоцибин помогает при мигрени Американец вколол себе отвар псилоцибиновых грибов, и они в нем проросли

 

 

Выращивание собственных волшебных грибов — процесс, который приносит огромное удовольствие. Это также очень сложный процесс, состоящий из множества этапов, каждый из которых необходимо выполнять осторожно и точно. Самым первым шагом является засев субстрата с последующим прорастанием спор грибов. Для начинающих гроверов требуемые методы могут быть в равной степени пугающими и захватывающими. Но мы здесь, чтобы помочь; давайте узнаем, как сделать свой самый первый шприц со спорами волшебных грибов.

 

Что такое шприц со спорами?

 

Шприц со спорами является неотъемлемой частью выращивания ваших собственных волшебных грибов — он используется для инокуляции выбранного вами субстрата. Крошечные споры, плавающие в растворе, хранят генетический код грибов. Смешивание спор в стерильной воде в шприце — один из самых эффективных и простых способов выращивания грибов.

 

 

Зачем использовать шприц со спорами?

 

Использование шприца для спор — это самый простой способ поддерживать стерильность культуры грибов. Существуют и другие методы инокуляции, такие как жидкие культуры, о которых будет рассказано позже. Но, как правило, шприц для спор позволяет добавлять споры непосредственно в субстрат без огромного риска загрязнения (если все сделано правильно).

 

Как сделать шприц для спор?

 

Чтобы сделать шприц со спорами, вам сначала нужно получить споры волшебных грибов. Их можно найти в Интернете в виде отпечатков или купить готовые шприцы для спор.

 

Чтобы избежать риска загрязнения, подготовьте чистую среду с минимальным потоком воздуха. Рекомендуется делать это в камере с неподвижным воздухом или с вытяжкой с ламинарным потоком. В противном случае используйте небольшую комнату с поверхностями, которые можно предварительно очистить. Также подумайте о том, чтобы надеть перчатки и маску.

 

Однако имейте в виду, что этот этап не представляет наибольшего риска заражения, поэтому не нужно перебарщивать. Но любая дополнительная осторожность окупится, так как выращивание грибов — долгий и довольно сложный процесс, и нет ничего хуже, чем найти покрытый плесенью кейк через два месяца!

 

Все перечисленное ниже оборудование должно быть легко доступно для покупки в Интернете или в оффлайн-магазине. И, кроме спор, ни один из инструментов не является подозрительным или контролируемым. К счастью, в большинстве стран даже отпечатки спор псилоцибиновых грибов не являются незаконными.

 

 

Что нужно, чтобы сделать шприц со спорами?

 

Отпечаток спор Стерильный шприц (10–20 мл должно быть достаточно) Стерильная вода Стакан или кружка Скороварка Скальпель или нож Пинцет Газовая плита или горелка

 

 

Пошаговая инструкция

1. Начните со стерилизации воды и стакана. Поместите стакан в скороварку, затем нагревайте, пока давление не достигнет 1 бар. После этого снизьте температуру и продолжайте нагревать не менее 30 минут. Это время обеспечит адекватную стерилизацию (при повторном использовании шприцев их также можно закинуть в скороварку на этом этапе).

 

2. Полностью выключите огонь через 30 минут и дайте воде остыть до комнатной температуры. Этот этап очень важен; если вы продолжите, пока вода ещё горячая, вы рискуете убить споры. Оборудование может быть сколь угодно стерильным, но если вы сварили споры, всё это было бессмысленным.

 

Чтобы полностью остыть, скороварке потребуется несколько часов, но безопаснее всего оставить на ночь. Убедитесь, что вы оставили её запечатанной! Если вы откроете её до того, как начнете использовать оборудование, вода снова станет загрязненной.

 

3. Теперь вы готовы сделать шприцы для спор. Стерилизуйте пинцет и скальпель с помощью пламени.

 

 

4. Выньте стакан из скороварки.

 

5. С помощью пинцета возьмите отпечаток спор из хранилища и поднесите его к стакану.

 

6. С помощью скальпеля осторожно соскребите в воду некоторое количество спор.

 

 

7. Вы должны сразу начать наполнять шприцы — опустите кончик первого шприца в воду и наполните его. После этого рекомендуется вылить содержимое шприца обратно в стакан и повторить этот процесс несколько раз. Это обеспечит хорошее распространение спор в воде — делайте это каждый раз, когда добавляете новые споры.

 

8. Теперь, когда у вас есть наполненный шприц, вам нужно оставить его при комнатной температуре на 2–3 дня.

 

9. После гидратации вы можете хранить шприцы со спорами в герметичном пакете с застежкой-молнией в холодильнике. Они сохраняют жизнеспособность до 12 месяцев.

 

 

Как использовать шприц со спорами?

 

Использовать шприц со спорами довольно просто. В каждом шприце буквально миллионы спор, поэтому вам не нужно больше трёх миллилитров на квадратный литр субстрата. Это примерно одна-две капли.

 

Если вы засеваете субстрат в банке, скорее всего, в крышке будут пробиты отверстия, заклеенные лентой или какой-либо заглушкой. В любом случае процесс тот же. Проколите клейкую ленту, которая должна закрывать эти отверстия (или удалите заглушку), и нанесите немного раствора спор на субстрат. Количество зависит от размера банок.

 

После этого наложите новую клейкую ленту на проколотые отверстия и поместите банки в подходящее тёплое и тёмное место. Надеюсь, в течение недели вы увидите, как мицелий колонизирует те места, куда вы капнули раствор спор. Он должен выглядеть как небольшие кусочки ваты.

 

В течение следующих недель эти пятна должны вырасти и охватить всю банку. Ничего не делайте с ней, пока субстрат не будет полностью колонизирован! Внимательно следите за тем, что именно там растёт, чтобы не было заражения.

 

 

Как хранить шприц со спорами?

 

По некоторым данным, при правильном хранении шприцы со спорами могут пролежать до 12 месяцев. Помните, что споры — живые существа, поэтому неправильное хранение убьет их.

 

 

Нужно ли хранить шприц в холодильнике?

 

Да. Шприцы со спорами всегда следует хранить в холодильнике в темноте при температуре 2–8°C.

 

Можно ли замораживать шприц со спорами?

 

Нет. Споры — это клетки, содержащие воду. Следовательно, замораживание их уничтожит.

 

Можно ли повторно использовать шприц?

 

Можно. Если вы стерилизуете шприц должным образом, и он не поврежден, то нет причин, по которым его нельзя использовать много раз. Чтобы стерилизовать шприц, залейте его стерилизованной кипящей водой или прогрейте в скороварке. Для стерилизации иглы воспользуйтесь пламенем.

 

Шприцы для спор и жидкие культуры

 

Жидкие культуры — ещё один популярный способ инокуляции субстратов спорами грибов. По сути, прорастание происходит в жидком субстрате, мицелий в виде взвеси находится внутри ёмкости. Жидкие культуры выращивают в «бульоне», богатом питательными веществами (стерильная вода, обогащенная сахарами).

 

 

Шприц со спорами и отпечатки на агаре

 

Другой метод проращивания — в растворе агара в чашке Петри. Агар — это соединение, богатое сахаром, в котором могут прорастать споры и расти мицелий. Это тоже простой метод, так как вы можете бросить споры с отпечатка спор прямо на него.

 

Однако если засев агара происходит не в герметичной воздушной камере или под вытяжным колпаком, существует очень высокий риск заражения, поскольку чашка Петри откроется, и на её поверхность попадут другие бактерии и грибы

 

 

Какой метод вы выберете, зависит от ваших предпочтений и доступных материалов. Шприцы для спор — самый простой способ, и их рекомендуется использовать новичкам. Однако процесс прорастания в субстрате медленнее, чем при использовании жидкой культуры.

 

Жидкие культуры, хотя их сложнее приготовить, дают лучшие результаты. По сути, поскольку прорастание уже произошло и у вас уже есть мицелий, то он заселяет субстрат гораздо быстрее и агрессивнее, чем в методе шприца со спорами. Это означает, что вы уменьшаете риск заражения, так как мицелий волшебных грибов имеет больше шансов стать доминирующим. Поскольку шприцы со спорами колонизируются медленнее, это дает больше возможностей для роста конкурентам.

 

Источник: zamnesia.com

 

Еще по теме:

Исследование: псилоцибин смог увеличить количество нейронных связей у подопытных свине Сочетание каннабиса с психоделическими грибами: рецепт расширения разума или неудачный эксперимент? Исследование: псилоцибин помогает при мигрени Американец вколол себе отвар псилоцибиновых грибов, и они в нем проросли Канадцам разрешили лечить депрессию волшебными грибами

 

За последнее десятилетие наука по изучению психоделических веществ развивалась невероятно быстрыми темпами. МДМА как лекарство от посттравматического стрессового расстройства и псилоцибин от депрессии уже находятся на поздних стадиях испытаний на людях и на грани клинического одобрения, однако мы все еще очень мало знаем о том, как именно эти психоделические соединения на самом деле оказывают свое терапевтическое действие.

 

Годы тщательного изучения депрессии дали исследователям психоделиков подсказки, в каком направлении следует искать ответы. Мы знаем, что депрессия связана с синаптической атрофией лобной коры. Мы также знаем, что антидепрессанты быстрого действия могут улучшить настроение, устраняя синаптический дефицит, существенно увеличивая объем нейронных связей в этих (весьма важных) областях мозга.

 

Итак, способствуют ли психоделики той же нейронной пластичности?

 

Новое исследование, опубликованное в журнале Neuron, отвечает на этот вопрос положительно.

 

Используя хроническую двухфотонную микроскопию, исследователи визуализировали синаптическую архитектуру медиальной лобной коры у ряда мышей. Их модель была сосредоточена на количестве и плотности нейронных связей, называемых дендритными шипами. Было проведено семь сеансов визуализации: первый начался с введения однократной дозы псилоцибина, после чего инъекции повторялись на протяжении месяца.

 

В течение 24 часов после приема одной дозы психоделического препарата исследователи обнаружили увеличение размера и плотности дендритных шипов. Было отмечено, что эти изменения происходят очень быстро и длятся неожиданно долго.

 

Спустя месяц небольшое количество этих новых нейронных связей все еще сохранялось в мозге. Алекс Кван, старший автор исследования, отмечает, что подобный эффект от единственной дозы псилоцибина удивил команду и что никто не ожидал, что она приведет к стойким структурным изменениям в мозговой ткани.

 

«Мы не только увидели увеличение числа нейронных связей на 10%, но они также оказались примерно на 10% больше, поэтому связи в целом стали ощутимо сильнее», — говорит Кван. «Было настоящим сюрпризом увидеть такие устойчивые изменения всего после одной дозы псилоцибина. Новые связи могут быть структурными изменениями, которые мозг использует для хранения нового опыта».

 

Помимо изменений структуры мозга, исследователи отмечают, что у животных также были обнаружены функциональные и поведенческие изменения. В частности, у мышей улучшилось поведение, связанное со стрессом, и усилилась проводимость нейронных путей. Новое открытие предполагает, что подобные качества мозга могут играть определенную роль в некоторых терапевтических преимуществах психоделиков.

 

Одним из самых интересных аспектов является попытка исследования отделить структурные изменения мозга, вызванные псилоцибином, от острых психоделических эффектов препарата. Исследователи использовали препарат под названием кетансерин для блокирования рецепторов 5-HT2 — пути, с помощью которого, по мнению ученых, психоделические препараты и вызывают острые «триповые» эффекты.

 

Кетансерин эффективно подавлял реакцию подергивания головы у животных, что является основным методом наблюдения, используемым для отслеживания острых психоделических ощущений у мышей. Но кетансерин не блокировал никаких изменений пластичности мозга, вызванных псилоцибином.

 

«Возможность подавить острые поведенческие эффекты псилоцибина без отмены структурной пластичности имеет очевидные последствия для лечения в клинике», — предполагают исследователи в своей работе. «Однако пока не ясно, будут ли результаты экстраполированы на людей».

 

Можно ли отделить терапевтическое действие психоделиков от воздействия на психику – этот вопрос до сих пор остается без ответа. Исследователи отмечают, что кетансерин блокирует только около 30% рецепторов 5-HT2 у грызунов, поэтому вполне возможно, что нейронная пластичность, вызванная псилоцибином, по-прежнему опосредована этим путем. Потребуется гораздо больше работы, чтобы понять, как именно устроен этот сложный механизм.

 

Источник

 

Еще почитать:

Ученые нашли психоделик, не вызывающий галлюцинации Исследование: псилоцибин смог увеличить количество нейронных связей у подопытных свине Сочетание каннабиса с психоделическими грибами: рецепт расширения разума или неудачный эксперимент?
  • Создать...